Makati
Filipina
Jakarta
Grogol Petamburan
Nomor telepon
0962 950 7814
(02) 8637-2360
Kirim Surat Anda
slcelitemedicalcare@gmail.com
Filipina
Grogol Petamburan
0962 950 7814
(02) 8637-2360
slcelitemedicalcare@gmail.com
Apa itu Next-Generation Sequencing (NGS)?
Pengurutan Generasi Berikutnya (NGS) adalah teknologi canggih yang membaca cetak biru genetik kanker Anda—mengidentifikasi mutasi, penanda, dan kerentanan spesifik yang membuat tumor Anda unik.
Anggap saja sebagai detektif berteknologi tinggi yang mempertimbangkan ratusan petunjuk sekaligus untuk menciptakan gambaran lengkap tentang kanker Anda.
Pengujian Tradisional | NGS |
|---|---|
Menguji 1–5 gen sekaligus | Tes ratusan gen sekaligus |
Mungkin melewatkan mutasi langka. | Tangkapan semua mutasi |
Beberapa biopsi mungkin diperlukan. | Satu sampel memberikan gambaran lengkap. |
Hasil yang lebih lambat | Waktu pemrosesan lebih cepat |
Bayangkan kanker Anda seperti sebuah buku dengan banyak bab. Pengujian tradisional membaca satu halaman dalam satu waktu. NGS membaca semuanya. seluruh buku sekaligus—menemukan setiap kesalahan ketik, halaman yang hilang, atau pesan tersembunyi yang penting.
Melangkah | Apa yang Terjadi |
|---|---|
1. Pengumpulan Sampel | Sebagian kecil tumor (biopsi) atau pengambilan sampel darah sederhana (biopsi cair) dilakukan. |
2. Ekstraksi DNA | Materi genetik diekstrak dari sel kanker Anda. |
3. Pengurutan | Mesin canggih membaca ratusan gen secara bersamaan. |
4. Analisis | Para spesialis menafsirkan hasilnya untuk menemukan mutasi yang dapat ditindaklanjuti. |
NGS mengidentifikasi:
✅ Mutasi Penggerak – Perubahan genetik yang menyebabkan kanker tumbuh
✅ Mutasi yang Dapat Ditargetkan – Gen yang dapat diobati dengan obat presisi
✅ Mutasi Resistensi – Mengapa kanker berhenti merespons pengobatan?
✅ Beban Mutasi Tumor (TMB) – Seberapa banyak mutasi yang dimiliki kanker Anda (membantu memprediksi respons terhadap imunoterapi)
✅ Status MSI – Apakah kanker Anda mungkin merespons imunoterapi tertentu
✅ Turun temurun Mutasi – Perubahan genetik yang Anda warisi yang meningkatkan risiko kanker
NGS dapat dilakukan pada pengambilan darah sederhana (biopsi cair), yang:
✅ Menghindari biopsi jaringan invasif
✅ Menangkap DNA tumor yang beredar di dalam darah
✅ Memantau respons pengobatan secara real-time
✅ Mendeteksi munculnya resistensi sejak dini
✅ Ideal untuk pasien yang tidak dapat menjalani biopsi jaringan
Jenis Kanker | Apa yang Diungkapkan NGS |
|---|---|
Kanker Paru-paru | EGFR, ALK, ROS1, RET, MET, KRAS, NTRK, TMB |
Kanker payudara | HER2, BRCA1/2, PIK3CA, ESR1, MSI |
Kanker Kolorektal | RAS, BRAF, MSI, NTRK, HER2 |
Kanker Prostat | Mutasi BRCA1/2, ATM, MSI, AR |
Kanker Ovarium | BRCA1/2, MSI, HRD |
Melanoma | BRAF, NRAS, c-KIT, TMB |
Kanker Darah | FLT3, IDH1/2, KMT2A, dan banyak lainnya |
Kanker pankreas | KRAS, BRCA, MSI, NTRK |
✅ Luas – Ratusan gen diuji sekaligus
✅ Cepat – Hasil dalam hitungan hari hingga minggu
✅ Dapat ditindaklanjuti – Memberikan panduan untuk terapi target, imunoterapi, dan pilihan uji klinis.
✅ Opsi Non-Invasif – Biopsi cair tersedia
✅ Hemat Biaya – Menghindari perawatan yang tidak efektif
✅ Dipersonalisasi – Perawatan yang dirancang berdasarkan genetika unik kanker ANDA