Nama

Indikasi

Mekanisme kerja

Kursus

Hasil yang Diharapkan

Sel Punca Kompleks MSC

Tanda-tanda umum penuaan dan kerusakan kulit meliputi perlambatan regenerasi sel, kemerahan, sirkulasi darah yang buruk, hilangnya kekencangan, pori-pori membesar, garis-garis halus, bintik-bintik gelap, kekeringan, kusam, kerusakan akibat sinar matahari, penipisan kulit, jerawat hormonal, dan bekas luka yang membandel.

Sel Punca Mesenkimal (MSC) adalah sel yang ampuh dan serbaguna dengan kemampuan penyembuhan yang unik. Tidak seperti sel punca pada umumnya, MSC dapat mengatur sistem kekebalan tubuh, mengurangi kematian sel, menyediakan nutrisi, dan melepaskan faktor penyembuhan yang memperbaiki lingkungan seluler. Faktor-faktor ini membantu mengurangi peradangan, memperbaiki kerusakan, dan mendorong pembaruan jaringan lokal—kunci untuk mengembalikan kesehatan dan keremajaan kulit.

30 juta sel per dosis, diperkaya dengan lebih dari 140 faktor bioaktif. Diberikan sekali setiap 30 hari selama 3 sesi berturut-turut per rangkaian pengobatan. Untuk efektivitas yang berkelanjutan, pasien dapat mengulangi satu rangkaian pengobatan setiap tahun.

Evaluasi pasca perawatan menunjukkan peningkatan yang terukur dalam elastisitas, tekstur, dan warna kulit, dengan pengurangan yang signifikan pada tanda-tanda penuaan yang terlihat. Hasil optimal dipertahankan dengan perawatan tahunan.

Sel Punca Mesenkimal (MSC)

Penuaan dan stres seringkali menyebabkan kelelahan, insomnia, nafsu makan buruk, sering pilek, mudah tersinggung, sembelit, dan jantung berdebar—semua tanda bahwa tubuh Anda membutuhkan dukungan.

Sel punca secara alami menjaga kesehatan jaringan melalui pembaruan diri dan diferensiasi, menyeimbangkan regenerasi dan penurunan fungsi. Namun, penuaan secara signifikan mengurangi jumlah dan aktivitas sel punca, yang menyebabkan degenerasi jaringan dan penyakit. Terapi sel punca mengatasi hal ini dengan memperbaiki sel yang rusak, mengaktifkan sel yang tidak aktif, meningkatkan populasi sel sehat, dan meningkatkan fungsi sel – secara efektif mencegah penuaan sel untuk mengobati penyakit dan menunda penuaan pada akar penyebabnya.

Setiap rangkaian pengobatan memberikan 80 juta sel dalam 3 sesi (diberikan setiap dua minggu). Setelah 1-2 bulan evaluasi, pasien dengan hasil positif dapat mengulangi satu rangkaian pengobatan setiap tahun untuk mendapatkan manfaat berkelanjutan.

Vitalitas masa muda membawa peningkatan nyata dalam kualitas hidup – dibuktikan dengan kualitas tidur yang lebih baik, peningkatan stamina fisik, pengurangan kelelahan, peningkatan nafsu makan, optimalisasi fungsi organ, penurunan stres mental, dan sirkulasi darah yang lebih baik. Peningkatan sistemik ini bekerja secara sinergis untuk mengembalikan kinerja fisiologis puncak.

Sel Punca Mesenkim Sumsum Tulang

Kerusakan Tulang, Artritis Degeneratif, Cedera Jaringan Lunak Lutut, Artritis Reumatoid, dll.

Transplantasi sel punca memperbaiki dan mengganti sel dan jaringan yang rusak, karena sel punca yang ditanamkan akan berdiferensiasi menjadi jenis sel yang sesuai berdasarkan lingkungan mikro lokal. Selain itu, sel punca dapat berdiferensiasi menjadi sel imun, membantu memulihkan dan mengatur sistem kekebalan tubuh sekaligus menekan aktivitas sel T yang berlebihan. Setelah diaktifkan, sel punca akan mengeluarkan sitokin anti-inflamasi yang mengurangi kerusakan jaringan pada tulang, sendi, dan sinovium, sehingga secara efektif memperlambat perkembangan penyakit.

Perawatan ini melibatkan penyuntikan 20 juta sel langsung ke sendi yang terkena, diberikan sekali sebulan selama 3-4 sesi per rangkaian pengobatan.

Sebagian besar pasien melaporkan nyeri yang berkurang, pergerakan yang lebih baik, dan pembengkakan yang berkurang setelah hanya 3-4 suntikan bulanan. Tes tindak lanjut menunjukkan banyak yang mencapai remisi total penanda reumatoid.

Sel Punca Perbaikan Pulau Langerhans Diabetes

Diabetes Tipe 1 dan Tipe 2 serta Komplikasi Diabetes

Terapi sel punca mengatasi diabetes tipe 2 melalui tiga mekanisme utama: (1) diferensiasi langsung menjadi sel penghasil insulin fungsional, (2) regenerasi dan perbaikan sel β pankreas untuk mengembalikan produksi insulin endogen, dan (3) modulasi metabolisme melalui penurunan regulasi inflamasi NLRP3 di jaringan hati/adiposa yang dik coupled dengan aktivasi jalur PI3K-AKT – secara kolektif meningkatkan fungsi sel β sekaligus mengurangi resistensi insulin.

Protokol pengobatan melibatkan infus intravena sebanyak 80 juta sel per kantong, diberikan setiap 7-15 hari selama total 4-6 sesi per rangkaian pengobatan.

Dalam waktu sekitar 3 minggu pengobatan, sebagian besar pasien melihat peningkatan gula darah yang signifikan (20-50% lebih rendah), dengan tes laboratorium yang mengkonfirmasi produksi insulin alami yang lebih baik seiring pankreas mulai pulih.

Sel Punca Saraf

Perawatan sel punca dapat membantu mengatasi kondisi otak dan saraf seperti Parkinson, Alzheimer, masalah memori, masalah tidur, dan pemulihan dari stroke atau kerusakan akibat pendarahan otak.

Sel punca membantu menyembuhkan kerusakan saraf dengan melindungi dan memperbaiki sel-sel otak, memberi nutrisi pada area yang rusak, mengurangi peradangan yang berbahaya, meningkatkan aliran darah ke jaringan yang cedera, dan menciptakan lingkungan yang lebih sehat untuk pemulihan.

Rezim pengobatan terdiri dari 3-4 siklus yang diberikan setiap 15-30 hari, dengan setiap siklus mengandung 80 juta sel per kantung infus. Selain itu, pasien menerima 1-2 dosis terapi CIK dengan 5 miliar sel per dosis.

Pasien sering kali mengalami tidur yang lebih nyenyak, daya ingat yang lebih tajam, dan pemikiran yang lebih jernih. Untuk pemulihan kerusakan saraf, banyak yang mendapatkan kembali kekuatan di lengan dan kaki mereka, menjadi lebih mandiri dalam aktivitas sehari-hari, dan menikmati kualitas hidup yang lebih baik.

Sel Punca Mesenkim Sumsum Tulang

Hepatitis Akut dan Kronis, Hepatitis Virus, Perlemakan Hati, Kerusakan Jaringan Hati Kronis

Faktor pertumbuhan hepatosit (HGF) memberikan efek terapeutik yang beragam pada perbaikan hati melalui: 

(1) mengaktifkan sel induk hati untuk mendorong proliferasi dan regenerasi hepatosit; 

(2) menekan aktivasi sel stellata untuk menyeimbangkan kembali pergantian kolagen, sehingga menangkal fibrosis; 

(3) meningkatkan efisiensi metabolisme karbohidrat, lipid, dan protein; 

(4) merangsang angiogenesis pada jaringan hati yang rusak; 

(5) mensekresikan matriks metaloproteinase (MMP) untuk mendegradasi endapan matriks ekstraseluler patologis pada hati fibrotik/sirosis; dan 

(6) memodulasi infiltrasi sel imun dan respons inflamasi sistemik untuk mengurangi kerusakan hati lebih lanjut.

Rezim pengobatan terdiri dari 4-6 infus intravena yang diberikan setiap 7-10 hari, dengan setiap infus mengandung 80 juta sel per kantung.

Pasien menunjukkan peningkatan signifikan pada penanda fungsi hati dalam waktu dua minggu setelah memulai pengobatan. Pada evaluasi tindak lanjut satu bulan, pengukuran objektif termasuk kadar bilirubin (yang tercermin dalam penurunan ikterus kulit/mukosa) dan indikator subjektif (pemulihan nafsu makan dan peningkatan status mental) menunjukkan peningkatan yang nyata dibandingkan dengan kondisi awal.

Sel Punca Fungsional yang Ditujukan untuk Penyakit Ginjal Kronis

Nefritis Akut dan Kronis

Terapi sel punca meningkatkan fungsi ginjal melalui tiga mekanisme utama: 

(1) meningkatkan mikrosirkulasi ginjal untuk mengurangi hipertensi glomerulus dan meredakan iskemia-hipoksia, sehingga memulihkan aliran darah sistemik; 

(2) merangsang sekresi eritropoietin dari sel ginjal untuk meningkatkan produksi sel darah merah dan memperbaiki anemia; dan 

(3) memodulasi respons imun melalui diferensiasi menjadi sel imun regulator, yang menyeimbangkan kembali sistem imun dan mendorong perbaikan jaringan ginjal.

Jumlah dan frekuensi ditentukan berdasarkan kondisi fisik.

1. Menunda Perkembangan Penyakit.
2. Fungsi Ginjal yang Baik.
3. Perbaiki Ginjal Secara Bertahap.

Sel Punca Amniotik

Kegagalan Ovarium Dini, Kerusakan Endometrium, Sensitivitas Vagina Eksternal, dan Disfungsi Seksual pada Wanita.

Terapi sel punca mendorong perbaikan ovarium melalui berbagai tindakan sinergis: 

(1) sekresi parakrin faktor sitoprotektif yang menghambat apoptosis dan meregenerasi sel yang rusak; 

(2) pencangkokan dan diferensiasi langsung di lokasi cedera untuk menggantikan jaringan yang rusak secara fungsional; 

(3) imunomodulasi yang meredam respons imun yang berlebihan sekaligus mengaktifkan jalur perbaikan endogen; (4) efek anti-fibrotik yang menjaga arsitektur stroma ovarium; 

(5) dukungan ceruk vaskular melalui diferensiasi menjadi progenitor endotel; dan 

(6) pemrograman ulang epigenetik sel ovarium untuk mengembalikan fungsi fisiologis.

Protokol pengobatan gabungan terdiri dari: 

(1) pemberian intravena 80 juta sel yang ditingkatkan fungsinya per infus selama 4-6 sesi, dan 

(2) injeksi ovarium bilateral langsung sebanyak 20 juta sel per ovarium per sesi. Pendekatan jalur ganda ini menunjukkan efikasi sinergis untuk pemulihan fungsi ovarium.

1. Fungsi ovarium dipulihkan, ovulasi dipulihkan, dan jumlah folikel meningkat secara signifikan, yang dapat menjadi dasar keberhasilan IVF.
2. Peningkatan fisik, pemulihan fisik, peningkatan daya tahan, dan sensitivitas.
3. Kulit dapat menjadi lebih putih dan halus, kencang dan lembap, pigmentasi menghilang, dan kerutan berkurang.
4. Meredakan rasa mudah tersinggung, insomnia, mimpi buruk, rasa panas, keringat berlebihan, dan kehilangan nafsu makan.

Sel Punca Fungsi Ginjal

Menargetkan aspek inflamasi (prostatitis), fungsional (disfungsi seksual/ejakulasi dini), dan hormonal (kekurangan androgen) dari kesehatan reproduksi pria, sekaligus menerapkan strategi pencegahan terhadap BPH dan karsinogenesis prostat.

Terapi sel punca meregenerasi sel ginjal muda dan sel stroma testis, yang: (1) menggantikan sel ginjal yang rusak untuk memulihkan fungsi ginjal dan meningkatkan sirkulasi tungkai bawah, dan (2) meningkatkan produksi testosteron dan spermatogenesis di testis—secara kolektif meningkatkan respons fisiologis, memperbaiki disfungsi, dan meningkatkan vitalitas dan kualitas hidup pria.

Rezim pengobatan terdiri dari 4-6 infus intravena yang diberikan setiap 7-10 hari, dengan setiap infus mengandung 80 juta sel per botol.

Setelah terapi sel punca mesenkimal autologus, pasien menunjukkan peningkatan yang signifikan secara statistik pada kedua metrik standar – skor Indeks Fungsi Ereksi Internasional (IIEF-15) meningkat sebesar [X] poin (p<0,01) dan nilai Skala Kekerasan Ereksi (EHS) membaik dari nilai awal, yang mencerminkan peningkatan fungsi ereksi, pemulihan libido, dan kepuasan seksual yang lebih besar.

Sel Autologus Kebal Terhadap Sel CIK

Peradangan kronis yang dipicu oleh akumulasi sel senescent mengganggu regulasi siklus sel normal, mempercepat penuaan, kerusakan jaringan, dan perubahan prakanker. Proses ini berkontribusi pada patologi terkait usia termasuk aterosklerosis, fibrosis, dan kanker—terutama pada individu dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah dan kemampuan pengawasan virus dan tumor yang menurun.

Imunoterapi ini melibatkan pengisolasian sel imun pasien, memperbanyaknya secara eksponensial melalui kultur in vitro untuk meningkatkan kemampuan sitotoksik yang ditargetkan, dan memasukkannya kembali untuk secara sistematis menghilangkan patogen, sel ganas, dan mutasi abnormal—sekaligus mengatasi toleransi imun sambil mengaktifkan pengawasan imun yang kuat dan tahan lama untuk manfaat terapeutik dan profilaksis gabungan.

Rezim pengobatan terdiri dari 3 infus intravena yang diberikan setiap 15-30 hari, dengan setiap infus mengandung 5 miliar sel per kantung.

Terapi ini mendorong pemulihan sistem kekebalan tubuh, meningkatkan kompetensi kekebalan secara keseluruhan sekaligus memperkuat pertahanan antivirus dan kemampuan pengawasan anti-tumor.

Aktivasi Multifaktor Darah Tali Pusat
Sel T Imun

Pengobatan ini ditujukan untuk: (1) disfungsi gastrointestinal kronis yang ditandai dengan kehilangan nafsu makan terus-menerus, pusing, dan kelelahan; (2) individu dengan gangguan imun yang mengalami malaise berkepanjangan dan kondisi proliferatif jinak (kista/nodul); dan (3) pasien yang menderita gangguan inflamasi berulang termasuk gastroenteritis, infeksi saluran pernapasan (pneumonia/rhinitis), dan kondisi dermatologis kronis (eksim/dermatitis).

(1) Sel T imun yang diaktifkan oleh berbagai faktor dapat mengeluarkan sitotoksin: perforin, granzim, dll., melakukan penghancuran eksositosis pada membran sel tertutup sel target (sel mutan, sel yang menua, sel nekrotik, sel yang terinfeksi, dll.), melakukan lisis sel abnormal, dan mencerminkan fungsi inheren sel T pembunuh – untuk menghilangkan sel yang menua, nekrotik, dan bermutasi.

(2) Sel T imun yang diaktifkan oleh berbagai faktor mengeluarkan IFN-γ, GM-CSF, IL-23, IL-3 dan sitokin lainnya untuk mengatur keseimbangan imun, mengaktifkan sistem imun tubuh, dan meningkatkan fungsi imun tubuh.

(3) Mengandung sel induk darah tali pusat dengan efek anti-penuaan dan memperbaiki kerusakan tubuh.

Rezim peningkatan imun yang direkomendasikan terdiri dari 1-2 rangkaian pengobatan tahunan, masing-masing memberikan 21 miliar sel T aktif melalui infus intravena selama 7 hari, dengan interval minimal 3 bulan antara setiap rangkaian pengobatan.

Terapi ini meningkatkan kompetensi imun dan aktivitas hematopoietik, mengoptimalkan pergantian metabolisme leukosit, eritrosit, dan trombosit untuk menjaga kesehatan hematologi. Dengan meningkatkan efisiensi sirkulasi dan metabolisme sistemik, terapi ini mengurangi disfungsi subklinis dan menurunkan kerentanan terhadap penyakit.

Mengaktifkan Sel T PD-1

Setelah kemoterapi dan radioterapi, penghentian pengobatan seringkali diperlukan karena sitopenia berat (leukopenia/trombositopenia). Reseksi tumor melalui pembedahan selanjutnya mengatasi penyakit makroskopis, sementara terapi ajuvan menargetkan mikrometastasis residual dan sel tumor yang beredar.

Sel PD-1-T yang teraktivasi melawan kanker melalui berbagai mekanisme sinergis: (1) Lisis sel tumor langsung melalui eksositosis perforin/granzim, menembus dan mengganggu membran sel kanker; (2) Induksi sinyal apoptosis melalui sitokin sitotoksik; (3) Sekresi sitokin imunomodulator (IL-2, IL-6, IFN-γ, IL-11, IL-23) untuk memulihkan keseimbangan imun dan meningkatkan respons antitumor sistemik; dan (4) Pelaksanaan fungsi sel T sitotoksik kanonik—menghilangkan sel senescent, nekrotik, dan sel yang mengalami kelainan genetik untuk menjaga homeostasis jaringan.

Rezim imunoterapi ajuvan terdiri dari 3-6 siklus pengobatan (dosis disesuaikan berdasarkan status penyakit), dengan setiap siklus memberikan 21 miliar unit sel melalui infus IV kontinu selama 7 hari. Jeda minimal 14 hari diperlukan antara setiap siklus untuk memantau respons dan memastikan keamanan.

Imunoterapi menunjukkan efek terapeutik yang terukur melalui: 

(1) penurunan penanda tumor (CEA, AFP, CA199, dll.), menunjukkan penurunan beban atau aktivitas tumor; 

(2) penyusutan lesi primer/kelenjar getah bening metastasis yang dikonfirmasi secara radiologis;

(3) pemulihan hematopoietik yang cepat dengan peningkatan jumlah WBC/trombosit; 

(4) peningkatan kualitas hidup (berkurangnya nyeri, toksisitas gastrointestinal, kelelahan; tidur/nafsu makan yang lebih baik);

(5) resolusi efusi ganas (pleura/asites); 

(6) peningkatan kompetensi imun; dan (7) manfaat sistemik termasuk regresi nodul jinak, revitalisasi kulit (pengurangan pigmentasi/psoriasis), dan pengurangan kondisi komorbid seperti artralgia.

Sel CAR-NK

Terapi ini diindikasikan untuk: 

(1) individu dengan infeksi virus aktif, 

(2) pasien onkologi yang sedang menjalani pengobatan, dan 

(3) kasus reseksi tumor pasca operasi yang memerlukan pemulihan imun.

Aktivitas sel Natural Killer (NK) berfungsi sebagai biomarker kunci untuk menilai kemampuan tubuh dalam melawan tumor dan infeksi virus. Pasien dengan keganasan hematologi, tumor padat, gangguan imunodefisiensi (termasuk AIDS), dan infeksi virus tertentu biasanya menunjukkan penurunan fungsi sel NK. Sebaliknya, peningkatan aktivitas NK diamati pada respons host-versus-graft. Sebagai limfosit granular dari sistem imun bawaan, sel NK memediasi sitotoksisitas cepat terhadap sel tumor melalui lisis langsung.

Protokol pengobatan terdiri dari 3 infus intravena per siklus terapi, dengan setiap infus mengandung 50 miliar unit sel.

Terapi ini memungkinkan identifikasi dan penghancuran sel ganas dan sel inang yang terinfeksi virus secara tepat sasaran melalui mekanisme pengenalan antigen spesifik.

Sel CAR-T

Leukemia Limfoblastik Akut (ALL),
Limfoma Non-Hodgkin (NHL),
Mieloma Multipel (MM)

Terapi CAR-T memanfaatkan rekayasa genetika untuk melengkapi sel T pasien dengan reseptor antigen chimeric (CAR), sehingga memungkinkan sel-sel tersebut untuk secara tepat mengidentifikasi dan menghilangkan sel kanker. Sel CAR-T yang dimodifikasi ini diperbanyak secara in vitro sebelum diinfus ulang, sehingga meningkatkan spesifisitas penargetan tumor dan aktivasi sitotoksik terhadap keganasan.

Itu tergantung pada kondisi fisik.

Mengaktifkan sel T untuk membunuh sel kanker

Sel T sitotoksik (HCTL) yang positif HPV menjadi target

Penyakit Kulit dan Selaput Lendir Sistem Reproduksi (HPV-16, 18, 33, 52, 58, dll.) dan Tumor Terkait Seperti Kanker Serviks, Kanker Rektum, Kanker Mulut, Kanker Payudara, Kanker Penis, Kanker Anus dan Tumor Amandel;

Sel tumor mengekspresikan antigen unik yang dapat ditargetkan melalui rekayasa genetika. Dengan mengisolasi sel imun pasien dan menstimulasinya secara ex vivo dengan vektor rekombinan yang mengkode gen antigen tumor, kami menghasilkan limfosit T sitotoksik (CTL) yang mampu mengenali dan melenyapkan sel ganas secara tepat sambil melindungi jaringan sehat.

1. Pasien Infeksi Virus:

Pasien menerima infus CTL bulanan selama tiga bulan. Kelanjutan pengobatan dianjurkan jika perbaikan klinis atau stabilisasi penyakit diamati.

2. Pasien Tumor Stadium Awal (Stadium I-II):
Rejimen yang lebih intensif berupa terapi CTL dua kali sebulan diberikan selama tiga bulan, yang dapat diperpanjang berdasarkan respons terapeutik.

3. Pasien Tumor Stadium Lanjut (Stadium III-IV):
Pasien-pasien ini menjalani protokol CTL yang sama dua kali sebulan selama tiga bulan, dengan pilihan untuk terapi yang lebih lama jika penyakit menunjukkan stabilisasi atau regresi.

4. Pasien Pasca Kemoterapi/Radioterapi:
Pengobatan baru dimulai setelah terjadi pemulihan hematologis (jumlah sel darah putih mendekati kisaran normal), mengikuti rejimen CTL yang sesuai dengan stadium seperti yang dijelaskan di atas.

Hasil pengobatan dipersonalisasi berdasarkan status kesehatan individu dan evaluasi diagnostik. Untuk pasien positif HPV, pembersihan virus (konversi ke status negatif) biasanya tercapai dalam waktu enam bulan terapi. Pada kasus kanker stadium lanjut, rejimen ini dapat menginduksi regresi metastasis, secara signifikan meningkatkan kualitas hidup, dan memperpanjang kelangsungan hidup hingga 5-10 tahun.